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Fórmula

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Resultados

Proporción base conjugada / ácido [A⁻]/[HA]
1,549
moles de base conjugada por mol de ácido
Componente Concentración (mol/L) Moles necesarios % del total
Ácido débil (HA) 0,0392 0,0392 39,23%
Base conjugada (A⁻) 0,0608 0,0608 60,77%

Qué hace esta calculadora

Una disolución tampón (o reguladora) amortigua los cambios de pH porque contiene un ácido débil (HA) y su base conjugada (A⁻) en equilibrio. Esta herramienta te indica con exactitud qué cantidad de cada especie debes combinar para alcanzar el pH deseado a una concentración total y un volumen determinados. Funciona con cualquier par ácido–base conjugado (acetato, fosfato, Tris, carbonato, citrato y muchos más), siempre que conozcas el pKa correspondiente.

La fórmula explicada

La ecuación de Henderson-Hasselbalch establece que \(\text{pH} = \text{pKa} + \log_{10}([A^-]/[HA])\). Si la reordenamos para despejar la proporción, obtenemos \(r = [A^-]/[HA] = 10^{\text{pH} - \text{pKa}}\). Una vez conocida \(r\), la concentración total del tampón \(C\) se reparte de modo que la fracción de base conjugada es \(r/(1+r)\) y la fracción de ácido es \(1/(1+r)\). Al multiplicar cada concentración por el volumen objetivo \(V\) se obtiene el número de moles que necesitas pesar o pipetear.

$$\begin{gathered} n_{A^-} = C_{\text{total}} \cdot V \cdot \frac{R}{1+R}, \qquad n_{HA} = C_{\text{total}} \cdot V \cdot \frac{1}{1+R} \\[1.5em] \text{where}\quad \left\{ \begin{aligned} R &= 10^{\,\text{pH} - \text{pKa}} \\ C_{\text{total}} &= \text{Total Conc (mol/L)} \\ V &= \text{Volume (L)} \end{aligned} \right. \end{gathered}$$
Diagrama de los componentes de la ecuación de Henderson-Hasselbalch que relacionan el pH, el pKa y la proporción de base conjugada a ácido débil
La ecuación de Henderson-Hasselbalch relaciona el pH, el pKa y la proporción de base conjugada a ácido.

Cómo usarla

Introduce el pH objetivo, el pKa del ácido débil, la molaridad total que deseas para el tampón y el volumen que vas a preparar. La calculadora te devuelve la proporción \([A^-]/[HA]\), la concentración de cada componente, los moles necesarios y el porcentaje que representa cada especie dentro del tampón. Elige un pKa que esté dentro de aproximadamente ±1 unidad de pH respecto a tu objetivo para conseguir una buena capacidad amortiguadora.

Ejemplo resuelto

Imagina que quieres preparar 1 L de un tampón fosfato 0,1 M a pH 7,4 usando un pKa de 7,21. La proporción \(= 10^{7{,}4 - 7{,}21} = 10^{0{,}19} \approx 1{,}549\). La fracción de base es \(1{,}549/2{,}549 \approx 0{,}6077\), así que \([A^-] \approx 0{,}0608\ \text{M}\) (0,0608 mol) y \([HA] \approx 0{,}0392\ \text{M}\) (0,0392 mol). Disuelve esas cantidades juntas y enrasa hasta 1 L.

Gráfico de barras que muestra cómo aumenta la proporción de base conjugada a ácido débil cuando el pH objetivo supera el pKa
A medida que el pH objetivo supera el pKa, se necesita más base conjugada respecto al ácido.

Preguntas frecuentes

¿Qué pKa debo usar para un ácido poliprótico? Utiliza el pKa más cercano a tu pH objetivo. El fosfato en torno a pH 7 emplea el \(\text{pKa}_2 \approx 7{,}21\).

¿Tiene en cuenta la fuerza iónica? No: se basa en el comportamiento ideal de Henderson-Hasselbalch. Para un trabajo preciso, comprueba el resultado con un pH-metro calibrado y ajusta lo necesario.

¿Puedo usar gramos en lugar de moles? Multiplica los moles obtenidos por la masa molar de cada sal para saber cuántos gramos pesar.

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