Connectez-vous via MCP →

Entrez le calcul

Saisissez la somme pondérée par la stœchiométrie des enthalpies standard de formation pour chaque membre. Multipliez la ΔHf° de chaque espèce par son coefficient avant d'additionner. Les corps simples dans leur état standard ont une ΔHf° = 0.

Formule

Publicité

Résultats

Enthalpie standard de réaction (ΔH°r)
-393,5
kJ/mol
Nature de la réaction Exothermic (releases heat)
Σ ΔHf° produits -393,5 kJ/mol
Σ ΔHf° réactifs 0 kJ/mol

À quoi sert ce calculateur

Cet outil détermine l'enthalpie standard de réaction (\(\Delta H^{\circ}_{rxn}\)) en s'appuyant sur la loi de Hess, ou loi de l'additivité des chaleurs de réaction. En soustrayant l'enthalpie standard de formation totale des réactifs à celle des produits, vous obtenez la variation nette de chaleur d'une réaction chimique dans les conditions standard (1 bar, 298,15 K). Un résultat négatif indique une réaction exothermique, tandis qu'un résultat positif correspond à une réaction endothermique.

Comment l'utiliser

Pour chaque membre de l'équation équilibrée, multipliez l'enthalpie standard de formation (\(\Delta H_f^{\circ}\), en kJ/mol) de chaque espèce par son coefficient stœchiométrique, puis additionnez le tout. N'oubliez pas que les corps simples dans leur état standard de référence (comme O₂, N₂ ou le carbone solide sous forme de graphite) ont une \(\Delta H_f^{\circ} = 0\). Saisissez la somme côté produits dans le premier champ et la somme côté réactifs dans le second : la \(\Delta H^{\circ}_{rxn}\) s'affiche aussitôt.

La formule expliquée

L'équation de base est : $$\Delta H^{\circ}_{rxn} = \text{\$\sum \Delta H_f^{\circ}\$ Products} - \text{\$\sum \Delta H_f^{\circ}\$ Reactants}$$ Puisque l'enthalpie est une fonction d'état, le chemin emprunté entre réactifs et produits n'a aucune importance : seuls comptent l'état initial et l'état final. C'est ce qui nous permet d'utiliser les enthalpies de formation tabulées comme des briques élémentaires et de les combiner algébriquement.

Diagramme des niveaux d'énergie montrant réactifs et produits avec la différence d'enthalpie notée delta H
L'enthalpie de réaction est la différence entre les sommes des enthalpies de formation des produits et des réactifs.

Exemple concret

Prenons la combustion du méthane : \(\text{CH}_4 + 2\text{O}_2 \rightarrow \text{CO}_2 + 2\text{H}_2\text{O(l)}\). Produits : \(\Delta H_f^{\circ}(\text{CO}_2) = -393{,}5\) auxquels s'ajoutent $$2 \times (-285{,}8) = -393{,}5 - 571{,}6 = -965{,}1 \text{ kJ/mol}.$$ Réactifs : \(\Delta H_f^{\circ}(\text{CH}_4) = -74{,}8\) plus \(2 \times 0\) (O₂) \(= -74{,}8\) kJ/mol. On obtient donc $$\Delta H^{\circ}_{rxn} = -965{,}1 - (-74{,}8) = -890{,}3 \text{ kJ/mol},$$ soit une réaction fortement exothermique.

Diagramme de la loi de Hess où réactifs et produits se relient vers le bas aux éléments dans leurs états standard
Loi de Hess : réactifs et produits sont rapportés aux mêmes états standard des éléments.

FAQ

Pourquoi l'enthalpie de formation de O₂ est-elle nulle ? Par définition, l'enthalpie standard de formation de tout corps simple sous sa forme la plus stable dans les conditions standard est nulle : elle sert de point de référence.

Que signifie une \(\Delta H^{\circ}_{rxn}\) positive ? La réaction absorbe de la chaleur depuis le milieu extérieur : elle est endothermique.

Dois-je tenir compte des coefficients stœchiométriques ? Oui, impérativement : multipliez la \(\Delta H_f^{\circ}\) de chaque espèce par son coefficient avant d'additionner chaque membre, sinon votre résultat sera faux.

Dernière mise à jour: