MCP ile bağlan →

Hesaplamaya Girin

Her iki taraf için standart oluşum entalpilerinin stokiyometrik ağırlıklı toplamını girin. Toplamadan önce her maddenin ΔHf° değerini katsayısıyla çarpın. Standart halindeki elementlerin ΔHf° değeri 0'dır.

Formül

Reklam

Sonuç

Standart Reaksiyon Entalpisi (ΔH°rxn)
-393,5
kJ/mol
Tepkime türü Exothermic (releases heat)
Σ ΔHf° ürünler -393,5 kJ/mol
Σ ΔHf° girenler 0 kJ/mol

Bu Hesaplayıcı Ne İşe Yarar?

Bu araç, sabit ısı toplamı ilkesine dayanan Hess yasasını kullanarak standart reaksiyon entalpisini (\(\Delta H^{\circ}_{rxn}\)) hesaplar. Ürünlerin toplam standart oluşum entalpisinden girenlerin toplam standart oluşum entalpisini çıkardığınızda, standart koşullar altında (1 bar, 298,15 K) bir kimyasal tepkimenin net ısı değişimini elde edersiniz. Negatif bir sonuç tepkimenin ekzotermik (ısı veren), pozitif bir sonuç ise endotermik (ısı alan) olduğunu gösterir.

Nasıl Kullanılır?

Denkleştirilmiş tepkimenin her iki tarafında da, her bir maddenin standart oluşum entalpisini (\(\Delta H_f^{\circ}\), kJ/mol cinsinden) stokiyometrik katsayısıyla çarpın ve sonra hepsini toplayın. Standart referans halindeki saf elementlerin (örneğin O₂, N₂ ya da grafit halindeki katı C) \(\Delta H_f^{\circ}\) değerinin 0 olduğunu unutmayın. Ürünlerin toplamını birinci alana, girenlerin toplamını ikinci alana girin; \(\Delta H^{\circ}_{rxn}\) değerini anında görün.

Formülün Açıklaması

Temel denklem şudur: $$\Delta H^{\circ}_{rxn} = \text{\$\sum \Delta H_f^{\circ}\$ Products} - \text{\$\sum \Delta H_f^{\circ}\$ Reactants}$$ Entalpi bir hal fonksiyonu olduğundan, girenlerden ürünlere giderken izlenen yolun hiçbir önemi yoktur; yalnızca başlangıç ve son durum belirleyicidir. Bu sayede tablolarda verilen oluşum entalpilerini birer yapı taşı gibi düşünüp cebirsel olarak birleştirebiliriz.

Girenleri ve ürünleri gösteren, entalpi farkı delta H olarak etiketlenmiş enerji düzey diyagramı
Tepkime entalpisi, ürünlerin ve girenlerin toplam oluşum entalpileri arasındaki farktır.

Çözümlü Örnek

Metanın yanmasını ele alalım: CH₄ + 2O₂ → CO₂ + 2H₂O(s). Ürünler: \(\Delta H_f^{\circ}(\text{CO}_2) = -393{,}5\) ile birlikte $$2 \times (-285{,}8) = -393{,}5 - 571{,}6 = -965{,}1 \text{ kJ/mol}.$$ Girenler: \(\Delta H_f^{\circ}(\text{CH}_4) = -74{,}8\) ile birlikte \(2 \times 0\) (O₂) = −74,8 kJ/mol. Buna göre $$\Delta H^{\circ}_{rxn} = -965{,}1 - (-74{,}8) = -890{,}3 \text{ kJ/mol};$$ yani oldukça güçlü bir ekzotermik tepkime söz konusudur.

Girenlerin ve ürünlerin standart hallerdeki elementlere doğru aşağı bağlandığı Hess yasası diyagramı
Hess yasası: hem girenler hem de ürünler aynı elementel standart hallere göre alınır.

Sıkça Sorulan Sorular

O₂'nin oluşum entalpisi neden sıfırdır? Tanım gereği, standart koşullarda en kararlı halinde bulunan herhangi bir elementin standart oluşum entalpisi sıfırdır ve bu değer referans noktası olarak kullanılır.

Pozitif bir \(\Delta H^{\circ}_{rxn}\) ne anlama gelir? Tepkimenin çevreden ısı soğurduğu, yani endotermik olduğu anlamına gelir.

Stokiyometrik katsayıları kullanmak zorunda mıyım? Evet. Her tarafı toplamadan önce her maddenin \(\Delta H_f^{\circ}\) değerini katsayısıyla çarpmalısınız; aksi takdirde sonucunuz hatalı çıkar.

Son güncelleme: