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輸入計算

數學公式

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結果

標準吉布斯自由能變化(ΔG°)
-17.124
kJ/mol
ΔG°(J/mol) -17,124.03
ln(K) 6.9078
氣體常數 R 8.314462618 J/(mol·K)

這個計算器能做什麼

本工具可由化學反應的平衡常數 \(K\) 與絕對溫度 \(T\),計算出標準吉布斯自由能變化(\(\Delta G^{\circ}\probably)。\$$\Delta G^{\circ} = -R\,T\,\ln K\$$這條關係式串連了熱力學與化學平衡,能告訴你某反應在標準狀態下是否會自發進行。當 \(\Delta G^{\circ}\) 為負(\(K > 1\))時,代表反應傾向生成產物;當 \(\Delta G^{\circ}\) 為正(\(K < 1\))時,則代表反應傾向回到反應物一側。

使用方法

輸入無因次的平衡常數 \(K\)(必須大於零),以及以克耳文(K)為單位的溫度。若為 25 °C,請填入 \(298.15\) K。計算器會同時提供 \(\Delta G^{\circ}\) 的 kJ/mol 數值(主要結果)與 J/mol 數值,並附上 \(\ln(K)\),方便你核對中間步驟。

公式說明

公式為 $$\Delta G^{\circ} = -R\,T\,\ln K$$其中 \(R = 8.314462618\ \text{J/(mol}\cdot\text{K)}\) 為通用氣體常數,\(T\) 為以克耳文表示的絕對溫度,\(K\) 則為平衡常數。由於 \(\ln K\) 無因次,而 \(RT\) 的單位為 J/mol,因此 \(\Delta G^{\circ}\) 的單位即為焦耳每莫耳(J/mol);再除以 \(1000\) 便可換算成 kJ/mol。

Curve showing ΔG° decreasing as K increases, crossing zero at K equals 1
ΔG° is negative when K > 1 (products favored) and positive when K < 1 (reactants favored), crossing zero at K = 1.

實例演算

假設在 \(T = 298.15\) K 時 \(K = 1000\),則 \(\ln(1000) \approx 6.907755\)。代入公式可得 $$\Delta G^{\circ} = -(8.314462618)(298.15)(6.907755) \approx -17{,}123\ \text{J/mol} \approx -17.12\ \text{kJ/mol}$$較大的正值 \(K\) 與負值 \(\Delta G^{\circ}\) 同時印證了這是一個強烈傾向生成產物的反應。

Energy level diagram showing products lower than reactants with a downward ΔG° arrow
A spontaneous reaction releases free energy: products lie below reactants and the equilibrium favors products.

常見問題

為什麼溫度一定要用克耳文?熱力學方程式必須使用絕對溫度。將攝氏溫度加上 \(273.15\) 即可換算為克耳文。

若 \(K\) 等於 1 會如何?因為 \(\ln(1) = 0\),所以 \(\Delta G^{\circ} = 0\),表示反應在標準狀態下恰好處於平衡,沒有任何淨驅動力。

\(K\) 可以是負數或零嗎?不行。平衡常數恆為正值,因為濃度與分壓都必定為正,因此當 \(K \le 0\) 時 \(\ln K\) 並無定義。

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