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Fórmula

Fórmula: Calculadora de la ecuación de Van't Hoff
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  1. Solve for K2

    Solve for K2: Calculadora de la ecuación de Van't Hoff

    Exponentiate to obtain the equilibrium constant at the second temperature.

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Resultados

Constante de equilibrio a T2 (K2)
1,925583
adimensional
ln(K2/K1) 0,655229
Cociente K2 / K1 1,925583

¿Qué es la ecuación de Van't Hoff?

La ecuación de Van't Hoff describe cómo varía la constante de equilibrio K de una reacción química al cambiar la temperatura. Relaciona el cociente de las constantes de equilibrio a dos temperaturas con la entalpía estándar de reacción ΔH. Esta calculadora emplea la forma integrada de dos puntos —suponiendo que ΔH se mantiene constante en el intervalo de temperaturas— y te devuelve la nueva constante de equilibrio K2 junto con ln(K2/K1) y el cociente K2/K1.

Gráfico de línea recta de ln K frente a 1/T con dos puntos marcados
La ecuación de Van't Hoff describe una relación lineal entre \(\ln K\) y \(1/T\).

Cómo utilizarla

Introduce la constante de equilibrio conocida K1 a la temperatura T1 (en kelvin), la variación de entalpía estándar ΔH en kJ/mol y la segunda temperatura T2 (en kelvin). La calculadora convierte ΔH a julios, aplica la constante de los gases \(R = 8{,}314\ \text{J/mol}\cdot\text{K}\) y te devuelve K2. Una ΔH positiva (reacción endotérmica) hace que K aumente al subir la temperatura; una ΔH negativa (reacción exotérmica) hace que K disminuya al aumentar la temperatura.

La fórmula explicada

La ecuación integrada es $$\ln\!\left(\frac{K_2}{K_1}\right) = -\frac{\Delta H}{R}\left(\frac{1}{T_2}-\frac{1}{T_1}\right)$$ Despejando K2 se obtiene $$K_2 = K_1\,\exp\!\left[-\frac{\Delta H}{R}\left(\frac{1}{T_2}-\frac{1}{T_1}\right)\right]$$ Las temperaturas deben expresarse en kelvin, y ΔH y R han de compartir unidades de energía coherentes, por lo que internamente ΔH se convierte de kJ/mol a J/mol.

Ejemplo resuelto

Supongamos que \(K_1 = 1\) a \(T_1 = 298\ \text{K}\), \(\Delta H = 50\ \text{kJ/mol}\) y \(T_2 = 308\ \text{K}\). Entonces $$\frac{1}{T_2} - \frac{1}{T_1} = \frac{1}{308} - \frac{1}{298} = -0{,}00010897\ \text{K}^{-1}$$ $$\frac{\Delta H}{R} = \frac{50000}{8{,}314} = 6013{,}95$$ Por tanto $$\ln\!\left(\frac{K_2}{K_1}\right) = -(6013{,}95)(-0{,}00010897) = 0{,}65535$$ y \(K_2 = 1 \cdot e^{0{,}65535} \approx 1{,}9258\). La constante de equilibrio casi se duplica en esta reacción endotérmica con una subida de tan solo 10 K.

Preguntas frecuentes

¿Las temperaturas tienen que estar en kelvin? Sí. La ecuación requiere temperatura absoluta; para convertir desde °C, suma 273,15.

¿Qué valor de R se utiliza? \(R = 8{,}314\ \text{J/(mol}\cdot\text{K)}\), y ΔH se convierte de kJ/mol a J/mol para que las unidades se cancelen.

¿Se supone que ΔH es constante? Sí. La forma de dos puntos asume que ΔH (y ΔS) apenas varían en el intervalo de temperaturas, lo que constituye una buena aproximación para rangos de temperatura moderados.

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