Máy Tính Pha Loãng Tế Bào Là Gì?
Công cụ này giúp bạn pha loãng một huyền dịch tế bào đậm đặc (hoặc bất kỳ dung dịch nào) về nồng độ làm việc mong muốn. Nó dựa trên công thức pha loãng phổ biến \(C_1 \cdot V_1 = C_2 \cdot V_2\), trong đó C1 là nồng độ ban đầu (dịch gốc), V1 là thể tích dịch gốc bạn cần lấy, C2 là nồng độ cuối mong muốn, còn V2 là tổng thể tích cuối cùng mà bạn muốn thu được.
Cách Sử Dụng
Nhập nồng độ dịch gốc (C1) — với tế bào thì thường tính theo tế bào/mL. Nhập nồng độ cuối bạn muốn (C2) theo cùng đơn vị, và thể tích cuối (V2) theo bất kỳ đơn vị thể tích nào như mL hay µL. Công cụ sẽ trả về V1 — lượng dịch gốc cần hút, cùng với lượng dung môi (môi trường nuôi cấy hoặc đệm) cần thêm vào để đạt đúng thể tích.
Giải Thích Công Thức
Biến đổi \(C_1 \cdot V_1 = C_2 \cdot V_2\) ta được
$$V_1 = \frac{\text{Final Conc. (C2)} \times \text{Final Volume (V2)}}{\text{Stock Conc. (C1)}}$$Lượng dung môi cần thêm chỉ đơn giản là \(V_2 - V_1\). Hệ số pha loãng \(C_1 / C_2\) cho biết bạn đang pha loãng huyền dịch bao nhiêu lần. Hãy giữ đơn vị nồng độ giống nhau ở cả hai vế và đơn vị thể tích cũng giống nhau ở cả hai vế.
Ví Dụ Minh Họa
Giả sử dịch gốc của bạn là 1.000.000 tế bào/mL và bạn cần 10 mL ở nồng độ 100.000 tế bào/mL. Khi đó
$$V_1 = \frac{100{.}000 \times 10}{1{.}000{.}000} = 1 \text{ mL}$$dịch gốc. Thêm \(10 - 1 = 9\) mL môi trường. Đây là độ pha loãng 10 lần.
Câu Hỏi Thường Gặp
Nên dùng đơn vị nào? Đơn vị nào cũng được, miễn là hai nồng độ khớp nhau và hai thể tích khớp nhau. Kết quả V1 sẽ có cùng đơn vị với V2.
Vì sao V1 lớn hơn V2? Điều này xảy ra khi C2 lớn hơn C1 — bạn không thể "pha loãng" lên một nồng độ cao hơn. Hãy kiểm tra lại xem dịch gốc có đậm đặc hơn nồng độ mục tiêu hay không.
Công cụ này có dùng được cho dung dịch không phải tế bào không? Có. Cùng một công thức này áp dụng cho nồng độ mol, protein, hay bất kỳ phép pha loãng dựa trên nồng độ nào.
