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輸入計算

數學公式

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結果

弱酸的 pH 值
2.88
pH 值
氫離子濃度 [H⁺] 0.001333 mol/L
pOH 11.12
解離百分率 1.33%

這個計算器的功能

本工具可由單質子弱酸的酸解離常數(Ka)與初始莫耳濃度(C),計算其水溶液的 pH 值。一般常見的簡化公式為 \([\text{H}^{+}] = \sqrt{\text{K}_a \cdot \text{C}}\),但本計算器採用平衡方程式推導出的完整二次方程式求解,因此即使在弱酸濃度較稀、或酸性偏強、解離度不再可忽略的情況下,結果依然準確可靠。

使用方式

輸入 Ka 數值(例如醋酸為 \(1.8\times10^{-5}\),請以 1.8e-5 的格式輸入),並填入酸的初始濃度(單位為莫耳/公升,mol/L)。計算器會回傳 pH 值,以及氫離子濃度 \([\text{H}^{+}]\)、pOH(在 25 °C 時為 \(14 - \text{pH}\))與解離百分率(即有多少比例的酸分子發生了游離)。

公式解析

對於平衡反應 \(\text{HA} \rightleftharpoons \text{H}^{+} + \text{A}^{-}\),可寫成 \(\text{K}_a = \frac{x^{2}}{\text{C} - x}\),其中 \(x = [\text{H}^{+}]\)。整理後得到 \(x^{2} + \text{K}_a\,x - \text{K}_a\,\text{C} = 0\)。以二次方程式公式求解並取正根,即可得

$$[\text{H}^{+}] = \frac{-\text{K}_a + \sqrt{\text{K}_a^{2} + 4\,\text{K}_a\,\text{C}}}{2}$$

再代入

$$\text{pH} = -\log_{10}\left( [\text{H}^{+}] \right)$$

即可。

弱酸解離為氫離子和共軛鹼離子的 ICE 式平衡圖
弱酸 HA 部分解離為 H+ 和 A-,受平衡常數 Ka 控制。

實例演算

以醋酸為例,\(\text{K}_a = 1.8\times10^{-5}\)、\(\text{C} = 0.1\ \text{mol/L}\):\(\text{K}_a^{2} + 4\,\text{K}_a\,\text{C} = 3.24\times10^{-10} + 7.2\times10^{-6} \approx 7.2003\times10^{-6}\)。開根號得 \(2.6833\times10^{-3}\),因此

$$[\text{H}^{+}] = \frac{-1.8\times10^{-5} + 2.6833\times10^{-3}}{2} \approx 1.3328\times10^{-3}\ \text{mol/L}$$

最後

$$\text{pH} = -\log_{10}\left( 1.3328\times10^{-3} \right) \approx 2.88$$
顯示弱酸解離百分率隨濃度降低而升高的曲線
酸越稀(C 越低),解離百分率越高。

常見問題

為什麼要用二次方程式,而不直接用 \(\sqrt{\text{K}_a \cdot \text{C}}\)?簡化公式的前提是 \(x\) 遠小於 \(\text{C}\)。但當弱酸濃度稀薄、或酸性較強時,這個假設便不成立,此時改用二次方程式求解才能得到較可靠的答案。

這適用於多質子酸嗎?本工具只處理第一階游離。對於雙質子或三質子酸,後續各階的解離平衡需另行分別計算。

pOH 是以什麼溫度為前提?pOH 採用 \(\text{K}_w = 10^{-14}\),此值在 25 °C 下成立;溫度不同時,\(\text{K}_w\) 也會隨之改變。

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