Kết nối qua MCP →

Nhập phép tính

Công thức

Quảng cáo

Kết quả

pH của axit yếu
2,88
đơn vị pH
Nồng độ ion hydro [H⁺] 0,001333 mol/L
pOH 11,12
Phần trăm phân ly 1,33%

Công cụ này làm được gì

Công cụ này tính pH của dung dịch axit yếu đơn chức từ hằng số phân ly axit (Ka) và nồng độ mol ban đầu (C). Khác với công thức rút gọn quen thuộc \([\text{H}^{+}] = \sqrt{\text{K}_a\cdot\text{C}}\), công cụ giải trọn vẹn phương trình bậc hai suy ra từ biểu thức cân bằng, nhờ vậy kết quả vẫn chính xác ngay cả khi axit khá mạnh hoặc rất loãng, lúc mà mức độ phân ly không còn nhỏ để bỏ qua.

Cách sử dụng

Nhập giá trị Ka (ví dụ \(1{,}8\times10^{-5}\) với axit axetic — bạn gõ là 1.8e-5) và nồng độ axit ban đầu tính theo mol trên lít. Công cụ sẽ trả về pH cùng với nồng độ ion hydro \([\text{H}^{+}]\), giá trị pOH (bằng \(14 - \text{pH}\) ở 25 °C) và phần trăm phân ly — cho biết tỷ lệ phân tử axit đã bị ion hóa.

Giải thích công thức

Với cân bằng HA ⇌ H⁺ + A⁻, ta có \(\text{K}_a = \frac{x^{2}}{\text{C} - x}\), trong đó \(x = [\text{H}^{+}]\). Biến đổi lại được \(x^{2} + \text{K}_a\,x - \text{K}_a\,\text{C} = 0\). Giải bằng công thức nghiệm phương trình bậc hai và giữ lấy nghiệm dương, ta thu được

$$[\text{H}^{+}] = \frac{-\text{K}_a + \sqrt{\text{K}_a^{2} + 4\,\text{K}_a\,\text{C}}}{2}$$

Sau đó

$$\text{pH} = -\log_{10}\left( [\text{H}^{+}] \right)$$
Sơ đồ cân bằng kiểu ICE của axit yếu phân ly thành ion hydro và bazơ liên hợp
Axit yếu HA phân ly một phần thành H+ và A-, được chi phối bởi hằng số cân bằng Ka.

Ví dụ minh họa

Xét axit axetic với \(\text{K}_a = 1{,}8\times10^{-5}\) ở \(\text{C} = 0{,}1\) mol/L:

$$\text{K}_a^{2} + 4\,\text{K}_a\,\text{C} = 3{,}24\times10^{-10} + 7{,}2\times10^{-6} \approx 7{,}2003\times10^{-6}$$

Căn bậc hai của nó là \(2{,}6833\times10^{-3}\), nên

$$[\text{H}^{+}] = \frac{-1{,}8\times10^{-5} + 2{,}6833\times10^{-3}}{2} \approx 1{,}3328\times10^{-3}\ \text{mol/L}$$

Vậy

$$\text{pH} = -\log_{10}\left(1{,}3328\times10^{-3}\right) \approx 2{,}88$$
Đường cong thể hiện độ phân ly phần trăm của axit yếu tăng khi nồng độ giảm
Độ phân ly phần trăm tăng khi axit càng loãng (C càng thấp).

Câu hỏi thường gặp

Tại sao nên dùng phương trình bậc hai thay vì \(\sqrt{\text{K}_a\cdot\text{C}}\)? Công thức xấp xỉ đơn giản giả định rằng x rất nhỏ so với C. Với axit yếu loãng hoặc mạnh hơn, giả định này không còn đúng, nên phương trình bậc hai cho kết quả đáng tin cậy hơn.

Có dùng được cho axit đa chức không? Công cụ chỉ xét nấc ion hóa thứ nhất. Với axit hai chức hoặc ba chức, bạn cần xử lý riêng các cân bằng ở những nấc tiếp theo.

pOH được tính ở nhiệt độ nào? Giá trị pOH sử dụng \(\text{K}_w = 10^{-14}\), đúng ở 25 °C. Ở các nhiệt độ khác, \(\text{K}_w\) sẽ thay đổi.

Cập nhật lần cuối: